Família do Garoto Miguel Enzo que nasceu com doença faz vaquinha Virtual para tratamento em Portugal


Unidos por MIGUEL ENZO

 Esse ser humano lindo, que Deus me presenteou para juntos aprender o significado da palavra AMOR.

Ele   foi diagnosticado com Papilomatose Laríngea e Traqueal aos 11 meses de vida. Desde então quase que mensalmente,  faz uma cirurgia, para respirar e sobreviver. 

Ele tem 02 anos e 08 meses e já fez 12 cirurgias. Meu pequeno não fala por conta do aparelho de Traqueostomia.

Ele tem a chance de voltar a falar com a mudança do aparelho para a  TRAQUEOSTOMIA FONATORIA, que custa em média  R$ 400,00 e o mesmo tem a validade de 3 meses, devendo ser trocado por esse período.

Está sendo uma luta diária, mas com a ajuda de todos,  sei que iremos conseguir.

Porém, estou batalhando para dar ao meu filho uma  melhor qualidade de vida. E descobrir que existe uma medicação, que pode diminuir o crescimento  das lesões, que bloqueia a via respiratória, e por consequência aumenta o tempo de uma  cirurgia para outra.  

 Mais o  tratamento só pode ser realizado fora do país, em PORTUGAL,  e o custo é muito alto. Por isso  precisamos de vocês para que esse sonho se torne possível.

Quase já perdi meu filho, e com essa luz , vou batalhar pra ele viver bem. 

Deus é bom em todo  momento! E com essa fé que estou aqui, pedindo a todos que possam contribuir.

Mas, só em compartilhar e orar por nós,  já está nos ajudando. 🙏🏼.

Instagram: miguelenzo07

http://vaka.me/1859739

Texto é Sylmara Dórea, mãe e guardiã de Miguel Enzo.












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About Ivan Costa

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